康立明生物正式宣布完成3亿元人民币的B轮融资，由鼎晖投资、IDG资本投资，康立明生物原股东辰德资本和金阖、金垣基金继续跟投。本次融资资金将用于“长安心”产品上市后市场推广和后续癌肿产品管线的持续开发。

对康立明生物来说，这无疑是一个重大里程碑事件。而对中国的医生和患者而言，“长安心”的出现，又为肠癌的早期诊断打开了另一扇门。

康立明生物自2015年成立开始，一直专注于“长安心”——粪便DNA肠癌检测试剂盒等肿瘤早期诊断产品的研发、生产和销售。其中，拳头产品“长安心”已经于2018年11月20日荣获国家药品监督管理局（NMPA）的批准正式上市，成为我国首个获批上市的粪便DNA肠癌检测试剂盒。

肠癌在我国发病率很高，呈逐年增加趋势，现已成为中国发病率第三位的恶性肿瘤。据了解，肠癌I期五年生存率高达95%，但因肠癌的早期症状不明显，很多病人到医院就诊时已经是晚期，往往已经晚了——肠癌IV期的五年生存率下降为仅8%。这就意味着，肠癌早诊对后续治疗和预后都非常重要。

目前，临床上可通过便潜血、肠镜进行筛查。但便潜血检测的效能不够高；肠镜检查则因为侵入性和肠道准备时的不适感，而不被大多数人接受，患者（特别是是早期患者）依从性尤其差，加上中国内镜医生资源较为缺乏，肠癌筛查普及度也很低。

邹鸿志博士表示，康立明生物的粪便DNA肠癌检测试剂盒恰好能与目前的临床手段互为补充。据他介绍，“长安心”能在特异性为98%的情况下，检测出84.22%的肠癌，其中包括86%以上的一期、二期肠癌，及从息肉转化到一期肠癌的癌前病变阶段。而检测出一期、二期肠癌的意义在于该阶段的肠癌患者是可根治的，检测出癌前病变则意味着疾病可预防。

康立明生物创始人邹鸿志博士为上海交通大学医学院博士，梅奥医学中心胃肠科博士后，国家“千人计划”特聘专家，中山大学教授，博士生导师，对肿瘤的表观遗传学和精准医学亦有较深入的研究，发表了20篇影响因子超过3分的文章，拥有33项中国、11项美国、70多项国际专利申请；曾担任美国知名分子诊断公司Exact Sciences （“Cologuard®”母公司） 技术总监。

IDG资本合伙人杨飞先生表示：目前肠癌高发的现状与国家政策的重视使肠癌早筛成为备受投资界关注的巨大市场，IDG资本也非常高兴能够投资康立明生物，优异的性能使“长安心”在同类产品中脱颖而出。