先为达生物对外宣布，其已完成近2亿元A轮融资。本轮融资由君联资本领投，老股东拾玉资本和凯因科技跟投。

杭州先为达生物科技有限公司是一家创新型国际化生物制药企业，由北京凯因科技股份有限公司的研发团队建立。专注于脂肪性肝炎和细胞因子肿瘤免疫的新药研究，开发系列具有自主知识产权的生物新药。 

公司研发团队由海归和本土博士、硕士等多人组建，含有国家中组部“千人计划”入选者，专业涵盖药物设计、工艺开发、质控及制剂、药理、临床等领域，是一支具有国际先进技术水平的高端人才梯队，公司拥有丰富的生物新药开发和产业化的经验，完全具备自主开发生物新药的技术力量。 

仅在中国，NASH患病人群就至少达到2000万人，其中30%的患者有可能进展为肝硬化或者肝癌，存在巨大的未被满足的医疗需求。而且，可诱发NASH的肥胖和II型糖尿病问题，正在全球蔓延，肝脏专家看到患有NASH的患者越来越年轻，这也进一步加剧了NASH潜在的医疗需求。

先为达董事长兼总经理潘海博士表示，NASH 治疗领域有巨大的市场容量，虽然当前有不少制药企业都在从事NASH相关的新药研发，但先为达是以生物药为主导，从代谢、炎症和纤维化三种不同角度，通过组合疗法，开发治疗NASH的生物新药。

先为达生物有着国际化的研发和管理团队。公司多位高管来自安进（Amgen Inc.）、诺和诺德（Novo Nordisk）和辉瑞（Pfizer）等欧美顶级生物制药公司，有着全球生物新药开发和产业化的丰富经验，研发团队完全具备自主开发生物新药的技术力量。

此外，潘海博士长期从事在肝病领域的新药研究，对重组蛋白药物、多肽药物以及小分子药物等新药的研发全链条有丰富的新药研发经验，是大分子生物制品产业化和肝病领域的行业专家。他表示，我们致力于开发安全且有效的新型蛋白质和多肽药物，治疗危重代谢性疾病，尤其是由糖尿病或者肥胖引起的非酒精性脂肪性肝炎。2019年，先为达生物将有2个具有国际知识产权的I类新药提交IND。此次融资将为公司长远发展战略提供有效的资金保障。