迈百瑞通过官方网站正式对外宣布，其完成4亿元首轮融资，本轮融资由国投创业、深圳创投等投资机构领投。据悉，本轮融资资金将用于迈百瑞的技术平台提升、抗体药物III期临床样品及商业化生产能力扩建，以及迈百瑞的国际化战略布局。这是国内大分子CDMO领域近期最大单笔融资。

迈百瑞生物是一家从事生物药物研究开发生产的一站式外包服务的公司。其主营业务涵盖抗体药物的研发以及GMP生产，和ADC药物的研发以及CMP生产，药品的分析检测等等。

迈百瑞是全国第二家、山东省第一家持有生物药物生产许可证的CDMO公司。CDMO模式意为“定制研发+定制生产”。由于企业需要完成一系列的定制研发工作，并进行定制生产，所以该模式对企业技术要求尤其是创新要求较高。 迈百瑞主要为产业客户提供单克隆抗体、抗体偶联药物、重组蛋白质药物等大分子生物药物的研发、生产、IND申报、临床样品制备、乃至商业化GMP生产等一站式外包服务。目前拥有13条产品生产线，可提供200至12000升规模的生物药物GMP生产，帮助客户加快临床试验及药品上市的进度。 在业务进展上，迈百瑞团队具有国际注册经验，可按照FDA、EMA、NMPA要求完成创新生物药、生物类似药的IND、BLA的申报。

众所周知，长周期、高投入、高风险是新药研发企业所面对的共同难题，而CMO/CDMO的出现就是为了应对上述困境的一种研发生产合作模式。简单地理解，在这种合作模式当中，CMO/CDMO企业接受客户委托，通过工艺研发为制药企业制备各类新药及商业化药物的原料药或中间体，并收取相应费用。对于制药公司而言，更专业的研发外包服务也更容易获得协同效益。

迈百瑞核心管理团队成员在大分子生物新药研发和生产领域具有丰富经验。董事长房健民是加拿大达尔豪斯大学博士，长期在美从事抗体药物研发，是“重大新药创制”科技重大专项总体组成员、生物药责任专家组专家。同时，迈百瑞还拥有由加拿大皇家学会院士Lorne Babiuk等专家学者组成的科学家顾问团队。